负责任的医疗器械制造的关键
大规模生产医疗器械或将新医疗器械推向 市场需要广泛的知识以及适当的支持技术和基础设施。 并非所有原始设备制造商和设备制造商都拥有支持新医疗设备发布所需的巨大资源。 作为设备制造商或原始设备制造商,您的核心竞争力可能是概念生成、产品设计或监管事项。 最终,产品生命周期每个阶段的能力、支持和质量将决定您产品的市场占有率。 从最初阶段就引进经验丰富的合同制造商,将为您带来更高的产品利润率。 从概念阶段到设计和开发(新产品开发、工艺流程图、制造设计、前工艺失效模式影响分析)、技术转移、新产品推出,最后到制造和交付(高效供应链)阶段,他们应全方位参与其中。
对于以研发为核心竞争力的医疗器械制造商来说,将医疗器械推向市场的完整生命周期管理是一项挑战。 当涉及到医疗设备的制造和监管合规时,原始设备制造商更愿意与经验丰富的合同制造商合作,因为他们能够提供透明运营和过程中每一步的质量控制。
Quasar尽一切努力帮助您实现医疗设备高投资回报率。 产品设计得到精简的生产流程和严格的监管检查的支持。 我们的跨职能专家团队(负责质量、工程、产品设计、监管和生产)与您合作,消除冗余,优化产品生命周期的每个阶段,减少上市时间和生产成本。